臨床開発
発見は承認治療薬への最初の一歩に過ぎません。ペットメディックスでは承認に至るまで全段階に対応しています。
画期的なイノベーション
現在、ターゲットに対して抗体を作ることは比較的簡単です。しかし、規制機関の承認を達成するだけでなく、商業的な成功も収めるために必要な特性を兼ね備える抗体を発見し、開発することは依然として非常に困難な課題です。当社の臨床開発チームは、 Dave Lowery博士をリーダーとして、抗体配列を解明し、承認治療薬に変換するために必要な経験とノウハウを持っています。理想的な候補薬が特定されると、臨床開発チームは、承認に向けて製造と臨床のマイルストーンすべてで、社内とパートナーのリソースの両方を使用して、研究を進めます。
開発の最初の段階で、当社のトランスジェニックプラットフォームの利点によって、CDR-グラフティング1の免疫原性、またはファージディスプレイプラットフォーム2の抗体における開発「レッドフラッグ」のほぼ5倍高いレベルなど、他のプラットフォームでは避けられない後期段階の障害の多くを避けることができます。開発の検討事項は、早期発見のあらゆるステップに組み込まれて、臨床成功の可能性が最大である候補の研究だけを進めることを確実にします。発見チームと開発チームの密接な協力関係に加えて、社内のより広範な協力関係を通じて、最高の動物用治療薬を開発しています。
当社のチーム
ペットメディックスが他社と一線を画している点は、私たちが築き上げたチームと、そのチームが達成する成果です。 以下をクリックして、6つのコアグループについて詳しくご覧ください。
1 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1614062
2 https://www.pnas.org/content/114/5/944
