現在使用されているモノクローナル抗体を使った抗体医薬品は、過去35年間利用されてきましたが、医療における抗体の利用は130年以上前にさかのぼります。1890年に、ベーリングと北里は、抗体がジフテリアや破傷風の毒素から身体を守るために利用できることを発見しました。しかしながら、その製剤は人間または動物から提供された血清に依存し、副作用が疾患そのものと同様に悪い場合がよくありました。これは、患者の種にとって適正である純粋な抗体を投与することが非常に重要であるためです。
モノクローナル抗体が初めてFDAによって承認されたとき、その抗体はマウス由来で「免疫原性」と呼ばれるものでした。患者の免疫システムは、この抗体を異物として認識し、そのために治療の効果が低下し、患者の体調が悪化することがよくありました。その後、抗体薬に含まれるマウスの配列が徐々に減少し、その効果が改善しました。現在、人間の治療薬における絶対的基準は、マウスによって産生された完全ヒト抗体で、抗体の遺伝子は人間の遺伝子で置換されています。これらの抗体は、健康なマウスの免疫システムを使用して産生され、そのすべてが薬の品質と効果に有益で、患者に100%マッチしています。
ペットメディックスは、このアプローチを採用し、高度な染色体エンジニアリング技術を利用して、効果を発揮する画期的な治療薬を開発しています。当社のKy9™プラットフォームやFelyne™プラットフォームを利用して、治療品質の抗体を直ちに生成することが可能です。コストがかかっても低品質の薬につながることがよくある複雑なタンパク質エンジニアリング工程は不要です。当社のイノベーションは、時間を短縮し、コストを低下させ、成功率の高い治療薬の発見を実現し、愛するペットに必要な治療薬を迅速に開発する方法になります。
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