临床研究
研发只是治疗药物获得批准的第一步，在 PetMedix，我们一直在发展、突破。
突破性创新
现如今，生成针对目标的抗体相对容易。然而，研发出获得监管批准且实现商业成功的抗体治疗方式仍具有挑战性。我们的临床研究团队由 Dave Lowery 博士领导，拥有获取抗体序列并将其转化为批准药物所需的经验和专业知识。一旦确定了合适的候选者，临床研究团队就会使用内部和合作资源联合推进研发，实现从生产到临床的全过程直至获批。
我们转基因平台的优势从最开始就体现出来，确保我们避免其他平台固有的许多后期失败情况，如 CDR 移植的免疫原性1或来自噬菌体展示平台的抗体“危险信号”发展水平高出近五倍2。在早期研发的每一步都会考虑到开发因素，确保我们只推进临床成功可能性最大的候选者。正是有了研发团队间的紧密配合，以及 PetMedix 内部的工作关系，我们才能开发出最好的兽药。
1 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1614062
2 https://www.pnas.org/content/114/5/944
